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乾燥綜合症(Sjögren’s Syndrome, SS)是一種以口幹、眼幹為特徵的自身免疫疾病,核心病理在於外分泌腺(如唾液腺)的持續性免疫破壞,約30-40%患者伴隨系統性器官損傷。研究表明,I型干擾素(IFN-I)通路的異常啟動是核心驅動因素,引發B細胞過度活化(產生自身抗體)、T細胞炎症浸潤及腺體上皮細胞主動參與免疫應答。這種自我強化的“免疫風暴”導致腺體結構破壞、纖維化及功能喪失。
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https://doi.org/10.3389/fimmu.2024.1405126
SS中唾液腺損傷的病理機制
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SS靶向治療領域正迎來爆發期,全球創新藥企圍繞關鍵靶點加速取得突破。已上市藥物中,Argenx的FcRn抑制劑Efgartigimod年銷售額達12億美元,其在SS的臨床拓展潛力顯著;阿斯利康的IFNAR1抗體Anifrolumab年銷售額4.8億美元,其III期試驗已初步驗證對SS的療效;榮昌生物的全球首款B細胞雙靶點BAFF/APRIL融合蛋白泰它西普國內年銷售額5.3億人民幣,其針對SS的III期臨床也在推進中。同時,在研管線進展迅速,靶向FCGRT、BAFF/APRIL雙靶點、CD40/CD40L等處於III期階段的藥物已初步顯示出療效。此外,前沿探索如AAV-AQP1基因療法修復唾液腺功能以及CAR-T細胞治療為根治疾病開闢了新路徑。
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- FcRn (FCGRT & B2M) 蛋白:親和力經SPR驗證
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Immobilized Human FCGRT&B2M Heterodimer Protein, His
Tag&Strep II Tag (Cat. No. FCM-H5286)
on CM5 Chip via Anti-His antibody, can bind Herceptin with an affinity constant
of 0.261 μM as determined in a SPR assay (Biacore T200) (QC tested).
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- IFN-gamma蛋白:高生物活性經ELISA驗證
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Immobilized Biotinylated Mouse IFN-gamma Protein,
His,Avitag (Cat. No. IFG-M82E3)
at 1 μg/mL (100 μL/well) on streptavidin (Cat. No. STN-N5116)
precoated (0.5 μg/well) plate can bind Rabbit Anti-Mouse IFN-gamma antibody
with a linear range of 0.02-1 ng/mL (QC tested).
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