ACROBiosystems | 前沿聚焦：四大自體免疫疾病 (Autoimmune diseases, AIDs) 致病機制與靶向治療研發全景

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Pathogenesis and Targeted Drug Development Landscape for Four Major Autoimmune Diseases

在生物醫藥領域，Autoimmune diseases (AIDs)的研究與治療始終是焦點議題。近期，我們聚焦於四種具有代表性的自身免疫疾病—Ankylosing Spondylitis (AS), Systemic Lupus Erythematosus (SLE), Inflammatory Bowel Disease (IBD), Multiple Sclerosis (MS)—深入探討其致病機理以及當前藥物開發的最新進展，旨在為生物醫藥領域的客戶提供全面的解決方案，共同推動自身免疫疾病研究的進步。

• AS的典型病理機制涉及免疫失調，導致免疫系統錯誤攻擊自身組織，最終形成骨贅和關節強直。靶向藥物已從傳統的TNF-α抑制劑擴展至新型療法。例如，IL-17A/F雙靶點抑制劑（比美吉珠單抗）通過精准抑制IL-17炎症軸，顯著改善AS中軸症狀。IL-12/IL-23 p40抑制劑（烏司奴單抗）通過阻斷Th17分化通路展現潛力。針對骨免疫失衡的雙重干預（抑制炎症+調控骨代謝）或為未來趨勢。
• SLE主要由免疫系統錯誤攻擊自身組織引起。其發病機制涉及多種免疫細胞的異常啟動、免疫複合物的沉積和細胞因數的失調。IFN-α 和 BAFF等細胞因數的異常表達，在SLE的發生和進展中起到關鍵作用。與此同時，B細胞與T細胞靶向療法以及BCMA治療策略也正在拓展SLE精准治療新方向。
• IBD包括克羅恩病和潰瘍性結腸炎，其發病與免疫系統、腸道菌群及環境因素相互作用相關。異常啟動的T/B細胞釋放TNF-α、TL1A等炎症因數，導致腸道組織損傷。核心免疫機制涉及Th17通路、JAK/STAT信號通路、TL1A/DR3通路及整合素介導的細胞黏附，這些通路的失調共同驅動了腸道持續炎症反應和病理進程。
•  MS是一種慢性、炎症性、脫髓鞘性疾病，主要影響中樞神經系統。其核心機制為免疫系統異常反應，導致神經纖維受損。免疫調控與神經修復策略推動治療創新，B細胞靶向治療、BAFF抑制劑、TGF-β 調節劑等新療法展現潛力，同時，近年來的新興靶點藥物如TL1A 阻斷劑和Neuropilin-2抗體則為神經保護開闢新的路徑。

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