自2006年誘導多能幹細胞(iPSCs)技術取得突破性發現以來,它在治療帕金森病、阿爾茨海默病和肌萎縮側索硬化症(ALS)等神經退行性疾病方面展現出了巨大潛力。通過將iPSCs分化為神經幹細胞(NSCs)或特定神經元(包括多巴胺能神經元),科學家們正在開發新的療法。雖然這些療法的臨床試驗已顯示出初步療效,但在優化大規模生產方案方面仍面臨重大挑戰。iPSCs分化為特定神經元通常涉及一個逐步進行的過程,該過程需要多種細胞因數和生長因數。為支持這一過程,我們開發了一系列GMP級別的產品,包括FGF basic、GDNF、FGF-8b等,這些產品具有高性能、無菌、超低內毒素等特性,可加速大規模生產。
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