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現已提供：SARS-CoV-2印度變種B.1.617 RBD（E484Q / L452R）
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一些新興的SARS-CoV-2變種，例如英國變種B.1.1.7，巴西變種P.1，南非變種B.1.351和印度變種B.1.617，正在迅速傳播並引起關注。這些變體可通過刺突蛋白中的突變（包括受體結合域（RBD））逃避先前感染或接種疫苗誘導的中和抗體。
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多項研究表明，在刺突蛋白的RBD域中鑑定出的突變，例如B.1.617中存在的L452R（CD Cat＃DAGC376），E484Q（CD Cat＃DAGC585）和B中存在E484K（CD Cat＃DAGC507）。 .1.351和P.1血統可能會規避中和抗體。
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Creative Diagnostics開發了一組帶有上述突變的重組RBD / Spike蛋白變體：
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來自印度變種的重組突變體 B.1.617
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目錄
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抗原
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突變
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DAGC583
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RBD
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L452R，E484Q
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DAGC376
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RBD
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L452R
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DAGC585
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RBD
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E484Q
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DAGC594
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S1
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D614G，E154K，E484Q，L452R，P681R
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DAGC595
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小號
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D614G，E154K，E484Q，E1072K，K1073R，L452R，P681R
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資源
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重組SARS-CoV-2 RBD突變體
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現在，Creative Diagnostics可以提供在HEK293細胞中表達的SARS-CoV-2 Spike / RBD突變體。抗原經過翻譯後修飾（糖基化和磷酸化），與天然病毒蛋白非常相似，可以克服COVID-19血清學檢測中的特異性問題。
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SARS-CoV-2 Spike穩定細胞系
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通過穩定轉染SARS-CoV-2穗蛋白質粒，已經開發出SARS-CoV-2穗CHO-K1細胞系。SARS-CoV-2穗狀CHO-K1細胞系在細胞表面上提供了SARS-CoV-2穗狀蛋白的穩定表達水平。
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慢病毒SARS-CoV-2偽病毒
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要了解SARS-CoV-2的細胞進入機制，必須研究Spike蛋白如何與ACE2受體相互作用。為避免產生和操作活冠狀病毒的危險，必須在3級生物安全性條件下處理活SARS-CoV-2。
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